Ein Anti-VEGF-Medikament wird präzise in den Glaskörper injiziert, um pathologische Neovaskularisation und Gefäßleckage zu unterdrücken. Dies ist die Erstlinientherapie bei feuchter AMD, diabetischem Makulaödem und Makulaödem bei retinalem Venenverschluss.
Die intravitreale Anti-VEGF-Injektion ist die Goldstandard-Behandlung bei Makulaödem und choroidaler Neovaskularisation (CNV), die durch verschiedene retinale Gefäßerkrankungen verursacht werden. VEGF ist der zentrale Treiber pathologischer Gefäßneubildung und erhöhter Gefäßpermeabilität. Anti-VEGF-Wirkstoffe binden spezifisch an VEGF, blockieren dessen Rezeptorbindung und hemmen dadurch das Wachstum neuer Gefäße, verringern Gefäßleckage und Makulaödem und erhalten oder verbessern das zentrale Sehvermögen. Zu den derzeit zugelassenen Wirkstoffen gehören Ranibizumab (Novartis; Lucentis), Aflibercept (Bayer; Eylea; inzwischen auch mit inländischen Biosimilars), Bevacizumab (off-label) und Conbercept (Chengdu Kanghong; Langmu - ein in China entwickelter Wirkstoff mit Bindung an mehrere Mitglieder der VEGF-Familie). Die Wahl des Präparats hängt von Erkrankungstyp, Schweregrad, erforderlichem Injektionsintervall und Kosten ab. Die intravitreale Injektion ist ein ambulanter Eingriff unter topischer Anästhesie und streng sterilen Bedingungen. Eine feine Nadel wird 3,5-4 mm hinter dem Limbus über die Pars plana eingeführt, und 0,05 mL des Wirkstoffs werden in den Glaskörper injiziert. Der Eingriff dauert etwa 5 Minuten; anschließend wird 30-60 Minuten beobachtet, um sicherzustellen, dass kein akuter Augeninnendruckanstieg besteht, bevor die Entlassung erfolgt.
Schnellübersicht
Behandlung
5 mins – 15 mins
Beobachtung
30 mins – 1 hours
Geschätzte Kosten
¥749.09 – ¥2,247.28
Abteilung
Augenheilkunde
Für wen ist das geeignet
Schritt-für-Schritt-Ablauf

Die Patientin oder der Patient liegt in Rückenlage. Es werden topische Lokalanästhetika getropft. Die Augenoberfläche wird mit 5% Povidon-Iod sterilisiert (Spülung des Bindehautsacks plus Desinfektion der periokulären Haut). Während des gesamten Eingriffs wird streng aseptisch gearbeitet, um eine infektiöse Endophthalmitis zu verhindern. Ein Lidsperrer wird eingesetzt.
Mit einem Messzirkel wird die Injektionsstelle 3,5-4 mm hinter dem Limbus im inferotemporalen Quadranten markiert (bevorzugte avaskuläre Zone). Es wird überprüft, dass die geplante Nadelbahn die natürliche Linse sicher meidet.
Eine 30-Gauge-Nadel wird an der markierten Stelle senkrecht durch die Sklera eingeführt und in den Glaskörper vorgeschoben. 0,05 mL (50 μL) Anti-VEGF-Medikament werden über etwa 5-10 Sekunden langsam injiziert. Danach wird die Nadel entfernt und die Einstichstelle sanft mit einem Watteträger komprimiert.
Papille und Augenhintergrund werden umgehend mit indirekter Ophthalmoskopie oder Spaltlampe beurteilt, um eine Blässe als Zeichen einer akuten Ischämie durch Druckspitze auszuschließen. Der Augeninnendruck wird gemessen und auf einen akzeptablen Bereich bestätigt.
Die Patientin oder der Patient bleibt 30-60 Minuten zur Beobachtung in der Klinik. Vor der Entlassung erfolgen eine erneute Augeninnendruckkontrolle und eine Symptomerhebung. Es werden schriftliche Nachsorgehinweise mitgegeben, in denen Symptome einer Endophthalmitis und das Vorgehen im Notfall klar erläutert sind.
Die Anti-VEGF-Injektion ist eine langfristige Strategie zur Behandlung chronischer Erkrankungen und erfordert wiederholte Anwendungen. Übliche Schemata umfassen eine Initialphase mit drei monatlichen Injektionen, gefolgt von einer Erhaltungsphase nach Bedarf (PRN) oder im Treat-and-Extend-(T&E)-Schema, bei dem das Intervall anhand der OCT-Befunde angepasst wird. Patientinnen und Patienten mit feuchter AMD erhalten durchschnittlich 4-8 Injektionen pro Jahr, bei DME sind es im Mittel 5-8 - abhängig von der Krankheitsstabilität.
Kosteninformationen
Geschätzte Preisspanne
¥749.09 – ¥2,247.28
Enthaltene Leistungen
Öffentliche 3A-Krankenhäuser, internationale Abteilung: importierte Präparate (Ranibizumab/Aflibercept) etwa ¥6.000-10.000 pro Auge und Injektion; inländisches Conbercept etwa ¥4.500-7.000 pro Auge. Hochwertige private Augenzentren: importierte Präparate etwa ¥10.000-18.000 pro Injektion, einschließlich umfassender präoperativer OCT-Beurteilung und Follow-up-Management. Die Kostenunterschiede beruhen vor allem auf Medikamentenwahl und Servicepaket.
Vor Ihrem Besuch
Wenn Sie bereits aktuelle, gültige Testergebnisse haben, bringen Sie die Berichte mit. Andernfalls können diese Untersuchungen in der Regel vor dem Eingriff in China durchgeführt werden.
Makula-OCT (strukturelle Beurteilung von Netzhautödem und CNV-Aktivität - wichtigstes Monitoring-Instrument)
Fluoreszenzangiographie (FFA) und/oder Indocyaningrün-Angiographie (ICGA - Charakterisierung von Typ und Ausdehnung der CNV)
Bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA - Dokumentation des Ausgangsbefunds)
Farbfundusfotografie (Dokumentation der Läsionsausdehnung)
Messung des Augeninnendrucks
Systemischer Blutdruck und Blutzucker (besonders wichtig bei Diabetes)
Mitbringen erforderlich
Aktuelle Makula-OCT- und Fundusangiographie-Befunde
Unterlagen zu systemischen Erkrankungen (Diabetes, Hypertonie, Gerinnungsstörungen)
Aktuelle Medikamentenliste (insbesondere Antikoagulanzien)
Frühere Anti-VEGF-Injektionshistorie (Wirkstoff, Anzahl der Injektionen, Therapieansprechen)
Reisepass und gültiges Visum
Am Tag der Injektion ist eine Begleitperson erforderlich, da vorübergehende Sehstörungen und gelegentliche prozedurale Angst eine selbstständige Heimreise erschweren können. Bei häufigen Injektionsserien sollten Angehörige die Symptome einer Endophthalmitis kennen und wissen, wie im Notfall Kontakt aufgenommen wird.
Nach der Behandlung
Eine subkonjunktivale Blutung (roter Fleck am Auge) ist häufig, harmlos und bildet sich innerhalb von 1-2 Wochen spontan zurück; auch ein leichtes Fremdkörpergefühl und vermehrte Floater durch die Medikamentenblase sind normal
In den ersten 24 Stunden nach der Injektion keinen Wasserkontakt mit dem Auge und das Auge nicht reiben
Bei deutlicher Zunahme von Augenschmerzen, plötzlichem Sehabfall oder mehr Sekret in den 3 Tagen nach der Injektion sofort notfallmäßig vorstellen - dies kann auf eine infektiöse Endophthalmitis hinweisen (schwerwiegendste Komplikation; Inzidenz etwa 1/3.000; die Prognose ist bei rascher Behandlung am besten)
Eine konsequente Kontrolle systemischer Risikofaktoren (Blutzucker, Blutdruck) ist entscheidend, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen
Den Nachkontrollplan strikt einhalten - die Behandlung nicht eigenständig abbrechen, nur weil das Sehen vorübergehend stabil erscheint
Eine OCT-Kontrolle erfolgt in der Regel 4-8 Wochen nach jeder Injektion, um den Rückgang des Makulaödems und die CNV-Aktivität zu beurteilen und zu entscheiden, ob eine weitere Injektion erforderlich ist. Bei den meisten Erkrankungen ist eine langfristige Nachkontrolle notwendig; Häufigkeit und Gesamtdauer richten sich jedoch nach Diagnose, Läsionsaktivität und Therapieansprechen.
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