Behandlungsverfahren
Augenchirurgie

Intravitreale Anti-VEGF-Injektion

Intravitreale Anti-VEGF-InjektionRanibizumab- / Aflibercept- / Conbercept-InjektionVEGF-Hemmer-Augeninjektion

Ein Anti-VEGF-Medikament wird präzise in den Glaskörper injiziert, um pathologische Neovaskularisation und Gefäßleckage zu unterdrücken. Dies ist die Erstlinientherapie bei feuchter AMD, diabetischem Makulaödem und Makulaödem bei retinalem Venenverschluss.

Die intravitreale Anti-VEGF-Injektion ist die Goldstandard-Behandlung bei Makulaödem und choroidaler Neovaskularisation (CNV), die durch verschiedene retinale Gefäßerkrankungen verursacht werden. VEGF ist der zentrale Treiber pathologischer Gefäßneubildung und erhöhter Gefäßpermeabilität. Anti-VEGF-Wirkstoffe binden spezifisch an VEGF, blockieren dessen Rezeptorbindung und hemmen dadurch das Wachstum neuer Gefäße, verringern Gefäßleckage und Makulaödem und erhalten oder verbessern das zentrale Sehvermögen. Zu den derzeit zugelassenen Wirkstoffen gehören Ranibizumab (Novartis; Lucentis), Aflibercept (Bayer; Eylea; inzwischen auch mit inländischen Biosimilars), Bevacizumab (off-label) und Conbercept (Chengdu Kanghong; Langmu - ein in China entwickelter Wirkstoff mit Bindung an mehrere Mitglieder der VEGF-Familie). Die Wahl des Präparats hängt von Erkrankungstyp, Schweregrad, erforderlichem Injektionsintervall und Kosten ab. Die intravitreale Injektion ist ein ambulanter Eingriff unter topischer Anästhesie und streng sterilen Bedingungen. Eine feine Nadel wird 3,5-4 mm hinter dem Limbus über die Pars plana eingeführt, und 0,05 mL des Wirkstoffs werden in den Glaskörper injiziert. Der Eingriff dauert etwa 5 Minuten; anschließend wird 30-60 Minuten beobachtet, um sicherzustellen, dass kein akuter Augeninnendruckanstieg besteht, bevor die Entlassung erfolgt.

5 mins – 15 minsDauer
¥749.09 – ¥2,247.28Kosten

Für wen ist das geeignet

Ist Intravitreale Anti-VEGF-Injektion das Richtige für Sie?

Geeignete Kandidaten

  • Neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) mit aktiver CNV
  • Diabetisches Makulaödem (DME), das das Makulazentrum betrifft oder bedroht
  • Makulaödem infolge eines zentralen oder astförmigen retinalen Venenverschlusses (CRVO/BRVO)
  • Myope CNV (choroidale Neovaskularisation bei pathologischer Myopie)
  • Weitere Anti-VEGF-Indikationen (z. B. Frühgeborenenretinopathie)

Möglicherweise nicht geeignet

  • Aktive periokuläre oder intraokulare Infektion (Injektion erst nach Infektkontrolle)
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen den jeweiligen Anti-VEGF-Wirkstoff oder seine Bestandteile
  • Sehr niedriger Ausgangs-Augeninnendruck (Hypotonie kann sich durch die Injektion verschlechtern)
  • Schwere Gerinnungsstörung (relative Kontraindikation - Nutzen und Risiko müssen abgewogen werden)
  • Endstadium einer Netzhauterkrankung mit minimaler Restsehfunktion, bei dem ein relevanter Nutzen unwahrscheinlich ist

Schritt-für-Schritt-Ablauf

Wie Intravitreale Anti-VEGF-Injektion funktioniert

Intravitreale Anti-VEGF-Injektion process
01

Vorbereitung und Antisepsis

Die Patientin oder der Patient liegt in Rückenlage. Es werden topische Lokalanästhetika getropft. Die Augenoberfläche wird mit 5% Povidon-Iod sterilisiert (Spülung des Bindehautsacks plus Desinfektion der periokulären Haut). Während des gesamten Eingriffs wird streng aseptisch gearbeitet, um eine infektiöse Endophthalmitis zu verhindern. Ein Lidsperrer wird eingesetzt.

02

Markierung der Injektionsstelle

Mit einem Messzirkel wird die Injektionsstelle 3,5-4 mm hinter dem Limbus im inferotemporalen Quadranten markiert (bevorzugte avaskuläre Zone). Es wird überprüft, dass die geplante Nadelbahn die natürliche Linse sicher meidet.

03

Intravitreale Medikamentengabe

Eine 30-Gauge-Nadel wird an der markierten Stelle senkrecht durch die Sklera eingeführt und in den Glaskörper vorgeschoben. 0,05 mL (50 μL) Anti-VEGF-Medikament werden über etwa 5-10 Sekunden langsam injiziert. Danach wird die Nadel entfernt und die Einstichstelle sanft mit einem Watteträger komprimiert.

04

Unmittelbare Kontrolle nach der Injektion

Papille und Augenhintergrund werden umgehend mit indirekter Ophthalmoskopie oder Spaltlampe beurteilt, um eine Blässe als Zeichen einer akuten Ischämie durch Druckspitze auszuschließen. Der Augeninnendruck wird gemessen und auf einen akzeptablen Bereich bestätigt.

05

Beobachtung und Entlassung

Die Patientin oder der Patient bleibt 30-60 Minuten zur Beobachtung in der Klinik. Vor der Entlassung erfolgen eine erneute Augeninnendruckkontrolle und eine Symptomerhebung. Es werden schriftliche Nachsorgehinweise mitgegeben, in denen Symptome einer Endophthalmitis und das Vorgehen im Notfall klar erläutert sind.

Die Anti-VEGF-Injektion ist eine langfristige Strategie zur Behandlung chronischer Erkrankungen und erfordert wiederholte Anwendungen. Übliche Schemata umfassen eine Initialphase mit drei monatlichen Injektionen, gefolgt von einer Erhaltungsphase nach Bedarf (PRN) oder im Treat-and-Extend-(T&E)-Schema, bei dem das Intervall anhand der OCT-Befunde angepasst wird. Patientinnen und Patienten mit feuchter AMD erhalten durchschnittlich 4-8 Injektionen pro Jahr, bei DME sind es im Mittel 5-8 - abhängig von der Krankheitsstabilität.

Kosteninformationen

Kostenübersicht für Intravitreale Anti-VEGF-Injektion

Geschätzte Preisspanne

¥749.09 – ¥2,247.28

Enthaltene Leistungen

Öffentliche 3A-Krankenhäuser, internationale Abteilung: importierte Präparate (Ranibizumab/Aflibercept) etwa ¥6.000-10.000 pro Auge und Injektion; inländisches Conbercept etwa ¥4.500-7.000 pro Auge. Hochwertige private Augenzentren: importierte Präparate etwa ¥10.000-18.000 pro Injektion, einschließlich umfassender präoperativer OCT-Beurteilung und Follow-up-Management. Die Kostenunterschiede beruhen vor allem auf Medikamentenwahl und Servicepaket.

Vor Ihrem Besuch

Was Sie vorbereiten sollten

Erforderliche Tests und Untersuchungen

Wenn Sie bereits aktuelle, gültige Testergebnisse haben, bringen Sie die Berichte mit. Andernfalls können diese Untersuchungen in der Regel vor dem Eingriff in China durchgeführt werden.

Makula-OCT (strukturelle Beurteilung von Netzhautödem und CNV-Aktivität - wichtigstes Monitoring-Instrument)

Fluoreszenzangiographie (FFA) und/oder Indocyaningrün-Angiographie (ICGA - Charakterisierung von Typ und Ausdehnung der CNV)

Bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA - Dokumentation des Ausgangsbefunds)

Farbfundusfotografie (Dokumentation der Läsionsausdehnung)

Messung des Augeninnendrucks

Systemischer Blutdruck und Blutzucker (besonders wichtig bei Diabetes)

Dokumente und Materialien zum Mitbringen

Mitbringen erforderlich

Aktuelle Makula-OCT- und Fundusangiographie-Befunde

Unterlagen zu systemischen Erkrankungen (Diabetes, Hypertonie, Gerinnungsstörungen)

Aktuelle Medikamentenliste (insbesondere Antikoagulanzien)

Frühere Anti-VEGF-Injektionshistorie (Wirkstoff, Anzahl der Injektionen, Therapieansprechen)

Reisepass und gültiges Visum

Begleitperson und Unterstützung

Am Tag der Injektion ist eine Begleitperson erforderlich, da vorübergehende Sehstörungen und gelegentliche prozedurale Angst eine selbstständige Heimreise erschweren können. Bei häufigen Injektionsserien sollten Angehörige die Symptome einer Endophthalmitis kennen und wissen, wie im Notfall Kontakt aufgenommen wird.

Nach der Behandlung

Genesung und Nachsorge

01

Eine subkonjunktivale Blutung (roter Fleck am Auge) ist häufig, harmlos und bildet sich innerhalb von 1-2 Wochen spontan zurück; auch ein leichtes Fremdkörpergefühl und vermehrte Floater durch die Medikamentenblase sind normal

02

In den ersten 24 Stunden nach der Injektion keinen Wasserkontakt mit dem Auge und das Auge nicht reiben

03

Bei deutlicher Zunahme von Augenschmerzen, plötzlichem Sehabfall oder mehr Sekret in den 3 Tagen nach der Injektion sofort notfallmäßig vorstellen - dies kann auf eine infektiöse Endophthalmitis hinweisen (schwerwiegendste Komplikation; Inzidenz etwa 1/3.000; die Prognose ist bei rascher Behandlung am besten)

04

Eine konsequente Kontrolle systemischer Risikofaktoren (Blutzucker, Blutdruck) ist entscheidend, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen

05

Den Nachkontrollplan strikt einhalten - die Behandlung nicht eigenständig abbrechen, nur weil das Sehen vorübergehend stabil erscheint

Nachsorgeplan

Eine OCT-Kontrolle erfolgt in der Regel 4-8 Wochen nach jeder Injektion, um den Rückgang des Makulaödems und die CNV-Aktivität zu beurteilen und zu entscheiden, ob eine weitere Injektion erforderlich ist. Bei den meisten Erkrankungen ist eine langfristige Nachkontrolle notwendig; Häufigkeit und Gesamtdauer richten sich jedoch nach Diagnose, Läsionsaktivität und Therapieansprechen.

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Häufig gestellte Fragen

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