治療項目
中成藥處方評估與7日試行方案

氣喘緩解期·玉屏風顆粒

氣喘緩解期玉屏風顆粒

玉屏風顆粒(支氣管氣喘臨床緩解期·肺氣虛證)適用於非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現者,可作為輔助方案。本說明僅指藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單均已鎖定的玉屏風顆粒;仿單組成通常為黃耆、白朮及防風,具體邊界只依鎖定產品的現行仿單,不做處方調整。2023年中西醫結合指南給予C級證據、強建議,但明確指出缺少直接用於氣喘臨床緩解期的研究,主要依據相鄰族群證據及專家決策;必須保留疾病階段外推的限制。

適用於非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現者。此治療僅使用藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單均已確認的玉屏風顆粒,不得更改仿單組成,也不能將不同製造廠及規格的產品自動視為等同。具體用法及用量由醫師依現行仿單與個別風險決定,患者不應依固定劑量自行用藥。不能取代包含吸入型類固醇的控制治療、吸入技術複核、書面行動計畫及急性發作處置。2023年中西醫結合指南給予C級證據、強建議,但明確指出缺少直接用於氣喘臨床緩解期的研究,主要依據相鄰族群證據及專家決策;必須保留疾病階段外推的限制。過敏、自體免疫疾病、接受免疫抑制治療、懷孕哺乳及併用多種藥物者,均需個別審查;不能籠統當作預防感冒藥。

20 mins – 45 mins時長

適合對象

氣喘緩解期·玉屏風顆粒適合您嗎?

適合的患者

  • 成人氣喘已依可變症狀和客觀的可變氣流證據確診,目前不在急性發作期
  • 非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現
  • 願意依預先設定的症狀及功能指標,在7至14日後複評,而非自行無限期續方
  • 了解本方案不能取代包含吸入型類固醇的控制治療、吸入技術複核、書面行動計畫及急性發作處置

可能不適合

  • 目前喘鳴或呼吸急促加重、說話受限、低血氧、尖峰呼氣流速明顯下降,或緩解藥物反應不佳
  • 懷孕哺乳、兒童、肝腎功能異常,或併用多種藥物但尚未完成專項評估
  • 對製劑成分或賦形劑過敏、曾發生嚴重藥物不良反應,或無法取得核准字號及現行仿單可供核驗的合格產品

分步流程

氣喘緩解期·玉屏風顆粒如何進行

氣喘緩解期·玉屏風顆粒 process
01

確認疾病與退出條件

核對氣喘確診資料、目前控制程度、過去一年急性發作情況及全部吸入藥物記錄,排除目前喘鳴或呼吸急促加重、說話受限、低血氧、尖峰呼氣流速明顯下降,或緩解藥物反應不佳。

02

辨證並核對證據界線

確認非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現;同時向患者說明:2023年中西醫結合指南給予C級證據、強建議,但明確指出缺少直接用於氣喘臨床緩解期的研究,主要依據相鄰族群證據及專家決策,必須保留疾病階段外推的限制。

03

鎖定製劑並完成藥師核對

鎖定玉屏風顆粒的藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單,由醫師與藥師核對適應症、賦形劑、糖分、禁忌及交互作用;不得改配、跨規格照搬或自動跨製造廠互換。

04

短週期複評

依預先設定的症狀、功能及不良反應,在7至14日後複評;若無明確效益或病情發生變化,應停止續方並回到病因評估/標準治療路徑。

依鎖定產品的現行仿單及醫師處方設定7日觀察期;複評時核對服藥順從性、不良反應及標準治療,未經複核不得自行續用或更換製造廠、規格。

費用資訊

氣喘緩解期·玉屏風顆粒的費用預估

包含內容

實際費用依非中國居民的一般門診、無醫療保險全額自費情境理解。是否適用,以及具體製造廠、劑型、規格、用量及療程,需由醫師根據診斷結果決定;不同產品及醫院的最終價格可能不同,請以實際處方及就診醫院收費為準。

就診前

需要準備什麼

所需檢查與檢驗

如果您已有最近且有效的檢查結果,請攜帶報告。如果沒有,通常也可以在中國於治療前完成這些檢查。

氣喘確診資料、目前控制程度、過去一年急性發作情況及全部吸入藥物記錄

核對目前全部處方藥、非處方藥、草藥及營養補充品

依疾病、年齡及用藥風險選擇全血球計數與肝腎功能檢查

需攜帶的文件與材料

必須攜帶

疾病診斷、分期及近期檢查資料

全部用藥、過敏及不良反應清單

一至兩週的症狀或功能記錄

藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單均可核驗的合格製劑

陪同與支援

多數成人不需要陪同;首次用藥、高齡、多種疾病共存或跨境就醫者,建議由家屬協助核對藥物。

治療後

恢復與追蹤

01

記錄症狀及功能變化,避免同時新增多項無法區分效果的方案。

02

不得因短期改善而中斷包含吸入型類固醇的控制治療、吸入技術複核、書面行動計畫及急性發作處置。

03

任何新發皮疹、呼吸困難、黃疸、明顯無力、心悸或尿量改變,均應及時通報。

04

不要自行購買散裝藥材、拆開膠囊或顆粒改配、增加劑量、自動跨製造廠互換或延長療程。

追蹤安排

於7至14日後正式複評;若出現疾病危險警訊、過敏、持續腸胃道反應、黃疸、尿量改變、心悸或神經症狀,應立即停用並就醫。

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常見問題

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