玉屏風顆粒(支氣管氣喘臨床緩解期·肺氣虛證)適用於非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現者,可作為輔助方案。本說明僅指藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單均已鎖定的玉屏風顆粒;仿單組成通常為黃耆、白朮及防風,具體邊界只依鎖定產品的現行仿單,不做處方調整。2023年中西醫結合指南給予C級證據、強建議,但明確指出缺少直接用於氣喘臨床緩解期的研究,主要依據相鄰族群證據及專家決策;必須保留疾病階段外推的限制。
適用於非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現者。此治療僅使用藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單均已確認的玉屏風顆粒,不得更改仿單組成,也不能將不同製造廠及規格的產品自動視為等同。具體用法及用量由醫師依現行仿單與個別風險決定,患者不應依固定劑量自行用藥。不能取代包含吸入型類固醇的控制治療、吸入技術複核、書面行動計畫及急性發作處置。2023年中西醫結合指南給予C級證據、強建議,但明確指出缺少直接用於氣喘臨床緩解期的研究,主要依據相鄰族群證據及專家決策;必須保留疾病階段外推的限制。過敏、自體免疫疾病、接受免疫抑制治療、懷孕哺乳及併用多種藥物者,均需個別審查;不能籠統當作預防感冒藥。
快速參考
治療
20 mins – 45 mins
觀察
0.2 months – 0.5 months
科別
傳統中醫內科
適合對象
分步流程

核對氣喘確診資料、目前控制程度、過去一年急性發作情況及全部吸入藥物記錄,排除目前喘鳴或呼吸急促加重、說話受限、低血氧、尖峰呼氣流速明顯下降,或緩解藥物反應不佳。
確認非懷孕成人處於臨床緩解期,並有自汗、怕風、呼吸短促、無力、容易感冒,可能伴隨打噴嚏、鼻塞、流清鼻水等肺氣虛表現;同時向患者說明:2023年中西醫結合指南給予C級證據、強建議,但明確指出缺少直接用於氣喘臨床緩解期的研究,主要依據相鄰族群證據及專家決策,必須保留疾病階段外推的限制。
鎖定玉屏風顆粒的藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單,由醫師與藥師核對適應症、賦形劑、糖分、禁忌及交互作用;不得改配、跨規格照搬或自動跨製造廠互換。
依預先設定的症狀、功能及不良反應,在7至14日後複評;若無明確效益或病情發生變化,應停止續方並回到病因評估/標準治療路徑。
依鎖定產品的現行仿單及醫師處方設定7日觀察期;複評時核對服藥順從性、不良反應及標準治療,未經複核不得自行續用或更換製造廠、規格。
費用資訊
包含內容
實際費用依非中國居民的一般門診、無醫療保險全額自費情境理解。是否適用,以及具體製造廠、劑型、規格、用量及療程,需由醫師根據診斷結果決定;不同產品及醫院的最終價格可能不同,請以實際處方及就診醫院收費為準。
就診前
如果您已有最近且有效的檢查結果,請攜帶報告。如果沒有,通常也可以在中國於治療前完成這些檢查。
氣喘確診資料、目前控制程度、過去一年急性發作情況及全部吸入藥物記錄
核對目前全部處方藥、非處方藥、草藥及營養補充品
依疾病、年齡及用藥風險選擇全血球計數與肝腎功能檢查
必須攜帶
疾病診斷、分期及近期檢查資料
全部用藥、過敏及不良反應清單
一至兩週的症狀或功能記錄
藥品核准字號、製造廠、規格及現行仿單均可核驗的合格製劑
多數成人不需要陪同;首次用藥、高齡、多種疾病共存或跨境就醫者,建議由家屬協助核對藥物。
治療後
記錄症狀及功能變化,避免同時新增多項無法區分效果的方案。
不得因短期改善而中斷包含吸入型類固醇的控制治療、吸入技術複核、書面行動計畫及急性發作處置。
任何新發皮疹、呼吸困難、黃疸、明顯無力、心悸或尿量改變,均應及時通報。
不要自行購買散裝藥材、拆開膠囊或顆粒改配、增加劑量、自動跨製造廠互換或延長療程。
於7至14日後正式複評;若出現疾病危險警訊、過敏、持續腸胃道反應、黃疸、尿量改變、心悸或神經症狀,應立即停用並就醫。