哮喘缓解期·玉屏风颗粒
玉屏风颗粒（支气管哮喘临床缓解期·肺气虚证）用于成人非孕妇处于临床缓解期，并有自汗、畏风、气短乏力、易感冒，可伴喷嚏鼻塞流清涕等肺气虚表现，可作为辅助方案。本说明仅指批准文号、厂家、规格和现行说明书均已锁定的玉屏风颗粒；说明书组成通常为黄芪、白术和防风，具体以锁定产品现行说明书为唯一边界，不作加减。2023年中西医结合指南给出C级证据、强推荐，但明确缺少直接用于哮喘临床缓解期的研究，主要依据相邻人群证据和专家决策；必须保留阶段外推限制。
成人非孕妇处于临床缓解期，并有自汗、畏风、气短乏力、易感冒，可伴喷嚏鼻塞流清涕等肺气虚表现。该治疗仅使用批准文号、厂家、规格和现行说明书均已确认的玉屏风颗粒，不允许改动说明书组成或把不同厂家和规格自动视为等价。具体用法用量由医师依据现行说明书和个体风险确定，患者不应按固定剂量自行用药。不能替代含吸入性糖皮质激素的控制治疗、吸入技术复核、书面行动计划和急性发作处置。2023年中西医结合指南给出C级证据、强推荐，但明确缺少直接用于哮喘临床缓解期的研究，主要依据相邻人群证据和专家决策；必须保留阶段外推限制。 过敏、自身免疫病、免疫抑制治疗、妊娠哺乳及多药合用需个体审核；不能作为笼统预防感冒药。
快速参考
治疗
20 mins – 45 mins
观察
0.2 months – 0.5 months
科室
中医内科
适合人群
哮喘缓解期·玉屏风颗粒适合您吗？
适合的患者
- 成人哮喘已由可变症状和客观可变气流证据确诊，当前不在急性发作期
- 成人非孕妇处于临床缓解期，并有自汗、畏风、气短乏力、易感冒，可伴喷嚏鼻塞流清涕等肺气虚表现
- 愿意以预设症状和功能指标在7至14日复评，而不是无限期自行续方
- 理解本方案不能替代含吸入性糖皮质激素的控制治疗、吸入技术复核、书面行动计划和急性发作处置
可能不适合
- 当前喘息气促加重、讲话受限、低氧、峰流速显著下降或缓解药反应差
- 妊娠哺乳、儿童、肝肾功能异常或多药合用而未完成专项评估
- 对制剂成分或辅料过敏、既往严重药物不良反应，或无法取得批准文号和现行说明书可核验的合规产品
分步流程
哮喘缓解期·玉屏风颗粒如何进行
确认疾病与退出条件
核对哮喘确诊资料、当前控制水平、过去一年急性发作及全部吸入药记录，排除当前喘息气促加重、讲话受限、低氧、峰流速显著下降或缓解药反应差。
辨证并核对证据边界
确认成人非孕妇处于临床缓解期，并有自汗、畏风、气短乏力、易感冒，可伴喷嚏鼻塞流清涕等肺气虚表现，同时向患者说明：2023年中西医结合指南给出C级证据、强推荐，但明确缺少直接用于哮喘临床缓解期的研究，主要依据相邻人群证据和专家决策；必须保留阶段外推限制。
锁定制剂并完成药师核对
锁定玉屏风颗粒的批准文号、厂家、规格和现行说明书，由医师与药师核对适应证、辅料、糖分、禁忌和相互作用；不得改配、跨规格照搬或跨厂家自动互换。
短周期复评
按预设症状、功能和不良反应在7至14日复评；无明确获益或病情变化时停止续方并返回病因/标准治疗路径。
按锁定产品的现行说明书和医师处方设置7日观察窗口；复评时核对依从性、不良反应和标准治疗，未经复核不自行续用或更换厂家、规格。
费用信息
哮喘缓解期·玉屏风颗粒的费用预估
包含内容
实际费用按非中国居民普通门诊、无医保全额自费口径理解。是否适用以及具体生产企业、剂型、规格、用量和疗程需由医生根据诊断结果确定；不同产品和医院的最终价格可能不同，请以实际处方和就诊医院收费为准。
就诊前
需要准备什么
所需检查与检验
如果您已有最近且有效的检查结果，请携带报告。如果没有，通常也可以在中国于治疗前完成这些检查。
哮喘确诊资料、当前控制水平、过去一年急性发作及全部吸入药记录
当前全部处方药、非处方药、草药和补充剂核对
血常规和肝肾功能按疾病、年龄和用药风险选择
需携带的文件与材料
必须携带
疾病诊断、分期和近期检查资料
全部用药、过敏和不良反应清单
一至两周症状或功能记录
批准文号、厂家、规格和现行说明书均可核验的合规制剂
陪同与支持
多数成人不需陪同；首次用药、高龄、多病共存或跨境就医者建议家属协助核对药物。
治疗后
恢复与随访
记录症状和功能变化，避免同时新增多个无法区分效果的方案。
不得因短期改善中断含吸入性糖皮质激素的控制治疗、吸入技术复核、书面行动计划和急性发作处置。
任何新发皮疹、呼吸困难、黄疸、明显乏力、心悸或尿量改变应及时报告。
不自行购买散装药材、拆开胶囊或颗粒改配、加量、跨厂家互换或延长疗程。
随访安排
7至14日正式复评；出现疾病危险信号、过敏、持续胃肠反应、黄疸、尿量改变、心悸或神经症状时立即停用并就医。