Implanterbar kardioverter-defibrillator
En ICD overvåker hjerterytmen kontinuerlig og gir antitakykardipacing eller sjokk når den oppdager bestemte livstruende ventrikulære arytmier. Hovedformålet er å forebygge plutselig hjertedød.
En implanterbar kardioverter-defibrillator (ICD) overvåker kontinuerlig farlige ventrikulære arytmier og kan avslutte enkelte dødelige anfall med antitakykardipacing eller sjokk. Den brukes til egnet primær- eller sekundærforebygging av plutselig hjertedød. Den bedrer ikke direkte hjertesviktsymptomer som tungpust eller ødem og kan ikke forhindre alle dødsfall. Primærforebygging avgjøres ikke bare ut fra venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon, men også ut fra årsak, varigheten av optimal legemiddelbehandling, ventetid etter hjerteinfarkt eller revaskularisering og forventet god funksjonell overlevelse. Viktige risikoer er infeksjon, blødning, pneumotoraks, ledningsforskyvning eller -svikt, uhensiktsmessige sjokk, psykiske følger og ny operasjon. Fremtidig batteribytte og deaktivering av sjokk ved livets slutt bør også drøftes på forhånd.
Hurtigreferanse
Behandling
1 hours – 1.5 hours
Observasjon
0.2 months – 0.5 months
Est. kostnad
kr120,000 – kr220,000
Avdeling
Kardiologi
Hvem passer dette for
Er Implanterbar kardioverter-defibrillator riktig for deg?
Gode kandidater
- Personer med tidligere ventrikkeltakykardi, ventrikkelflimmer eller hjertestans uten en reversibel årsak, som trenger sekundærforebygging.
- Personer som etter fullgod legemiddelbehandling fortsatt oppfyller lokale kriterier for primærforebygging med hensyn til LVEF, symptomer og årsak, og som forventes å ha god funksjon i mer enn omtrent 1 år.
- Personer som aksepterer enhetskontroller, fjernovervåking og fremtidig behandling av batteri- eller ledningsproblemer, og som forstår at sjokk kan påvirke livskvaliteten.
Kanskje ikke egnet
- Ventrikulær arytmi som utelukkende skyldes en reversibel årsak, eller når den påkrevde observasjonstiden etter hjerteinfarkt, revaskularisering og optimalisering av legemidler ikke er fullført.
- Aktiv infeksjon, ingen gjennomførbar implantasjonsvei eller manglende mulighet for nødvendig enhetsoppfølging. Hvis fjernovervåking ikke finnes, må regelmessig poliklinisk oppfølging være mulig; fjernovervåking skal ikke være det eneste kravet.
- Begrenset forventet god funksjonell overlevelse, eller når pasienten etter full informasjon ikke ønsker resusciterende sjokk eller behandlingsmålene ikke støtter dem.
Trinnvis prosess
Slik fungerer Implanterbar kardioverter-defibrillator
Bekreft forebyggingsindikasjon og mål
Skill mellom primær- og sekundærforebygging, utelukk reversible årsaker og for tidlig implantasjon, og drøft sjokk, deaktivering av enheten og ønsker for behandling ved livets slutt.
Velg og implanter riktig system
Når pacing eller antitakykardipacing trengs, velges vanligvis et transvenøst ledningssystem. Hvis pacing ikke trengs og anatomien og risikoen er egnet, kan subkutan ICD vurderes. Kontroller sensing og behandlingsparametere etter implantasjon.
Kontroller tidlige komplikasjoner og gi utskrivningsopplæring
Kontroller sår, hematom, pneumotoraks, lednings- eller systemposisjon og enhetsfunksjon. Utlever enhetskort og forklar sjokk, kjøring, aktivitet og kontaktvei ved akutte situasjoner.
Programmering, oppfølging og samvalg
Optimaliser deteksjons- og behandlingssoner for å redusere uhensiktsmessige sjokk, og kontroller batteri og ledninger regelmessig. Fjernovervåking kan supplere polikliniske kontroller, og enhetsbehandlingen revurderes når sykdom og behandlingsmål endres.
Implantasjonen krever vanligvis et kort sykehusopphold. Enheten må overvåkes hele livet, og batteritømming, ledningsproblemer eller infeksjon kan kreve ny operasjon.
Kostnadsinformasjon
Kostnadsestimat for Implanterbar kardioverter-defibrillator
Estimert prisintervall
kr120,000 – kr220,000
Dette er inkludert
CNY/RMB 88000–161000 er et anslag for full egenbetaling uten kinesisk helseforsikring for ett komplett, ukomplisert sykehusforløp ved første transvenøse ICD-implantasjon, representert av en D142-generator og én kompatibel transvenøs sjokkelektrode av samme merke. Intervallet bruker kontantpriser for komponenter publisert i løpet av de siste 4 årene i 2 byer, Hefei og Chongqing, av 2 kinesiske tertiærsykehus i klasse A—Hefei First People's Hospital og First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University—datert 2025-07-28 og 2026-03-02. Det er et transparent modeled_pathway, ikke en offisiell sykehuspakke eller et pristilbud til internasjonale pasienter. Det omfatter ICD-generator, én sjokkelektrode, implantasjon, lokalbedøvelse eller sedasjon, vanlige hylser og ledevaiere, et planlagt opphold på én til to netter, nødvendige blodprøver, EKG, ekkokardiografi eller røntgen thorax, vanlige legemidler og første programmering. Det omfatter ikke subkutan eller ekstravaskulær ICD, elektrodeekstraksjon, systemoppgradering eller revisjon, ekstra pacingelektrode, komplikasjoner, forlenget innleggelse eller internasjonal koordinering, tolking og reise. Prisen gjelder bare en første transvenøs ICD i D142-klassen; ett- eller tokammerkonfigurasjon, elektrodemodell og sykehuslager kan endre kostnaden vesentlig. Be før behandling om skriftlig bekreftelse fra sykehuset på ICD-type og modell, elektrodekonfigurasjon, full kontantpris, innleggelsesomfang og alle inkluderte og ekskluderte deler. Kilder samlet til og med 2026-07-19.
For besoket ditt
Hva du bor forberede
Nodvendige tester og undersokelser
Hvis du allerede har nylige gyldige testresultater, ta med rapportene. Hvis ikke kan disse undersokelsene vanligvis gjennomfores i Kina for prosedyren.
Bekreft hjertesviktårsak, venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon (LVEF), funksjonsklasse etter New York Heart Association (NYHA), varigheten av optimal legemiddelbehandling, tidligere arytmier og tidspunkt for infarkt og revaskularisering.
Undersøk EKG, blodstatus, nyrefunksjon, koagulasjon, infeksjon og venøs tilgang, og vurder anestesi, antitrombotisk behandling og om kriteriene for samtidig kardial resynkroniseringsterapi (CRT) er oppfylt.
Skill mellom behovet for transvenøs og subkutan ICD, og vurder behovet for antitakykardipacing, bradykardipacing eller CRT-funksjon.
Dokumenter og materialer du ma ta med
Ma tas med
Kontinuerlig EKG- eller hendelsesregistrering, ekkokardiogram og dokumentasjon av koronar- og hjertesviktbehandling.
Alle legemidler, opplysninger om antikoagulasjon eller platehemming, infeksjonshistorie, yrkes- og kjørebehov og mulighet for enhetsoppfølging.
Opprinnelig arytmi-EKG, dokumentasjon av gjenoppliving eller innleggelse, fortløpende LVEF og tidslinje for legemiddeloptimalisering samt pasientens ønsker om sjokk og behandling ved livets slutt.
Folgeperson og stotte
En ansvarlig voksen bør følge pasienten til inngrepet eller ved utskrivning og i den tidlige tilfriskningen. Følg lokale regler for transport, bilkjøring og tilsyn om natten.
Etter behandling
Restitusjon og oppfolging
Begrens tidlig overdreven bevegelse av armen på implantasjonssiden etter instruksjon, hold såret tørt og få råd om kjøring, arbeid og sikkerhet rundt elektromagnetisk utstyr.
Et sjokk kan være hensiktsmessig eller uhensiktsmessig. Enhetsdata må leses av fagpersonell og kan ikke vurderes ut fra følelsen alene.
Kontakt teamet etter planen selv om du føler deg bra etter ett sjokk. Flere sjokk på rad, besvimelse, brystsmerter eller vedvarende hjertebank krever umiddelbar akutt hjelp.
Oppfolgingsplan
Kontroller sår og ledninger tidlig etter implantasjon, og gjennomfør deretter regelmessig eller fjernbasert programmering. Kontakt teamet etter et sjokk som avtalt. Gjentatte sjokk, vedvarende symptomer, besvimelse, brystsmerter eller tegn til infeksjon krever akutt hjelp.
Relaterte tilstander
Tilstander denne prosedyren behandler
Klar til a planlegge Implanterbar kardioverter-defibrillator i Kina?
La Carevia hjelpe deg med a finne riktig sykehus, koordinere behandlingen din og ordne alle detaljene for din medisinske reise.
Ofte stilte sporsmal
Trenger du personlig veiledning?
Vare omsorgskoordinatorer kan hjelpe deg med a vurdere om denne prosedyren passer for din situasjon.
Kontakt oss