Yupingfeng Granulesは、臨床的喘息寛解期にあり、自汗、悪風、息切れ、倦怠感、感冒にかかりやすいこと、場合によりくしゃみ、鼻閉、透明鼻漏を含む肺Qi虚証の非妊娠成人に対する補助療法として用いることができます。この説明は承認番号、製造元、規格、最新製品情報を固定したYupingfeng Granulesだけを指します。表示成分は通常Huangqi、Baizhu、Fangfengですが、固定製品の最新情報が唯一の境界で調整は禁止です。2023年中西医結合ガイドラインは等級Cの根拠と強い推奨を付与しますが、臨床的喘息寛解期の直接研究がなく、主に隣接集団の根拠と専門家判断に依存すると明記します。この病期外挿の限界を維持します。
臨床的喘息寛解期にあり、自汗、悪風、息切れ、倦怠感、感冒にかかりやすいこと、場合によりくしゃみ、鼻閉、透明鼻漏が肺Qi虚に合致する非妊娠成人を対象とします。この治療では承認番号、製造元、規格、最新製品情報を確認したYupingfeng Granulesだけを使用します。表示組成を変更せず、異なる製造元・規格を自動的に同等とみなしません。医師が最新製品情報と個別リスクに応じ実際の使用を決め、患者が固定用量で自己投薬してはいけません。吸入コルチコステロイド含有コントローラー治療、吸入手技確認、書面による行動計画、急性増悪診療を代替できません。2023年ガイドラインは等級C・強い推奨ですが、寛解期直接研究がなく隣接集団と専門家判断に依存します。アレルギー、自己免疫疾患、免疫抑制治療、妊娠・授乳、多剤併用は個別確認が必要です。一般的な風邪予防薬として使いません。
クイックリファレンス
治療
20 mins – 45 mins
経過観察
0.2 months – 0.5 months
診療科
伝統中国医学内科
対象となる方
ステップごとの流れ

喘息診断情報、現在のコントロール、過去1年の増悪、全吸入薬を確認し、現在悪化する喘鳴・息切れ、発話制限、低酸素血症、ピークフロー大幅低下、症状緩和薬への反応不良を除外します。
臨床的寛解期で自汗、悪風、息切れ、倦怠感、感冒にかかりやすいこと、場合によりくしゃみ、鼻閉、透明鼻漏が肺Qi虚を示す非妊娠成人か確認します。2023年の等級C・強い推奨と寛解期直接研究の欠如、隣接集団・専門家判断への依存を説明します。
Yupingfeng Granulesの承認番号、製造元、規格、最新製品情報を固定します。医師・薬剤師が適応、添加剤、糖分、禁忌、相互作用を確認し、組成変更、規格間流用、製造元の自動交換をしません。
7~14日に所定の症状、機能、有害反応を再評価します。明確な利益なし・状態変化では更新を中止し原因・標準診療経路へ戻ります。
固定製品の最新情報と医師処方に従い7日観察期間を設定します。確認時にアドヒアランス、有害反応、標準治療を点検し、確認なしに更新、製造元・規格変更をしません。
費用情報
含まれる内容
実際の費用は、通常外来で中国非居住者が医療保険を使わず全額自己負担するものとして理解してください。適合性と具体的な製造元、剤形、規格、数量、期間は診断から医師が決定します。最終価格は製品と病院で異なることがあり、実際の処方と治療病院の料金に従ってください。
受診前
最近の有効な検査結果があれば、報告書をお持ちください。ない場合でも、通常は中国で処置前に実施できます。
喘息診断情報、現在のコントロール、過去1年の増悪、全吸入薬
全処方薬・市販薬、生薬、サプリメントの確認
疾患、年齢、薬剤リスクに応じて選ぶCBC・肝腎機能
必ず持参
疾患診断、病期、最近の検査情報
薬剤、アレルギー、有害反応の完全一覧
1~2週間の症状・機能記録
確認可能な承認番号、製造元、規格、最新製品情報のある規格適合製剤
多くの成人は同伴不要です。初回、高齢、複数疾患、国際診療では家族が薬剤確認を助けることを勧めます。
治療後
症状・機能変化を記録し、効果を区別できない複数の新治療を同時開始しないでください。
短期改善を理由に吸入コルチコステロイド含有コントローラー治療、吸入手技確認、書面による行動計画、急性増悪診療を中断しないでください。
新たな発疹、呼吸困難、黄疸、著明な脱力、動悸、尿量変化を速やかに報告してください。
ばらの生薬購入、顆粒開封・再調製、増量、製造元交換、自己延長をしないでください。
7~14日に正式確認します。疾患警告徴候、アレルギー、持続性胃腸反応、黄疸、尿量変化、動悸、神経症状では中止し直ちに受診してください。
Carevia が、適切な病院探し、治療の調整、医療渡航に必要なあらゆる手配をお手伝いします。