広帯域のインテンスパルスライトを眼周囲皮膚に照射し、光熱作用によってマイボーム腺機能を改善し、蒸発亢進型ドライアイやマイボーム腺機能不全の症状を和らげます。
IPL(Intense Pulsed Light)ドライアイ治療は、蒸発亢進型ドライアイ(DED)およびマイボーム腺機能不全(MGD)に対する新しい物理療法です。広帯域光(通常500〜1200nm)を下眼瞼から頬骨部にかけた眼周囲領域へ照射し、眼瞼縁へ炎症性メディエーターを運ぶ異常拡張した毛細血管を選択的に減弱させます。同時に光熱作用によって固化したマイボーム腺分泌物を融解し、腺細胞活性を高めることで、MGDに伴う脂質不足型涙液層の根本病態へ働きかけます。 標準的な治療コースは3〜4週間間隔で3〜4回のIPLセッションです。各回の直後にマイボーム腺圧出(融解した分泌物の手動排出)を組み合わせると、効果が大きく高まります。臨床データでは、MGD関連ドライアイ患者の約80%が、IPLとマイボーム腺圧出を完了した後に有意な症状改善を得ています。 中国でよく用いられる機器にはLumenis M22 OPT(Optimal Pulse Technology)などがあり、主に高級民間眼科センターや眼科・美容医療併設クリニックで提供されています。IPLには、眼周囲の色素沈着軽減やDemodex(ニキビダニ)負荷の低減といった付随的な利点もあります。
クイックリファレンス
治療
15 mins – 30 mins
経過観察
0 mins
概算費用
¥46,602.04 – ¥163,107.13
診療科
眼科
対象となる方
ステップごとの流れ

眼周囲の皮膚からメイクやスキンケア製品を十分に除去します。直接のIPL曝露から眼を守るため、不透明なアイシールドを装着します。施術者も保護眼鏡を着用します。
冷却したカップリングジェルを、両側下眼瞼から頬骨部、鼻梁側面に均一に塗布します。患者のFitzpatrickタイプとMGDの重症度に応じて、IPLのエネルギー設定(通常12〜18J/cm²)を決定します。
照射ハンドピースを角膜輪部から安全な距離を保って皮膚に密着させます。下眼瞼と頬部に沿って3〜4発ずつ順次照射し、片側あたりおよそ3〜5スポットをカバーします。心地よい温感は正常ですが、鋭い痛みがあれば出力過多の可能性があり調整が必要です。
IPL直後に、加温アイマスクや温熱パッド(40〜42°C)を5〜10分当て、分泌物をさらに融解させます。その後、術者が上下眼瞼の標準化されたマイボーム腺圧出を行い、融解した異常分泌物を腺開口部から排出して腺の通過性を回復させます。
カップリングジェルを除去して眼周囲を清拭します。潤滑点眼を行い、眼瞼と角膜に有害反応がないことを確認したうえで、アフターケア説明後に帰宅となります。
標準コースは3〜4週間ごとに3〜4回です。十分な症状改善後は、再発予防のため3〜6か月ごとの維持治療が役立つことがあります。
費用情報
概算価格帯
¥46,602.04 – ¥163,107.13
含まれる内容
公立三級甲等病院(IPLを提供する眼科センター)では1回約¥2,000〜3,500、3回コースで約¥6,000〜10,000、高級民間眼科または美容眼科センターでは1回約¥3,000〜7,000、3回パッケージで約¥9,000〜18,000が目安です。多くは毎回のマイボーム腺圧出とドライアイ精査を含みます。Lumenis M22 IPLシステムを使用する施設もあります。
受診前
最近の有効な検査結果があれば、報告書をお持ちください。ない場合でも、通常は中国で処置前に実施できます。
涙液層破壊時間(非侵襲的NIBUTまたはフルオレセインBUT)
赤外線マイボグラフィー(腺萎縮と脱落の評価)
ドライアイ質問票スコア(OSDIまたはSPEED)
角膜フルオレセイン染色(上皮障害の評価)
Fitzpatrick皮膚分類(IPL適応と照射条件設定に必要)
必ず持参
最近のドライアイ検査結果(涙液検査、マイボグラフィー)
現在使用中の点眼薬および内服薬一覧(光感受性薬剤の確認のため)
パスポートと有効なビザ
外用レチノイド製剤は治療の少なくとも2週間前に中止すること
治療後
治療後に眼周囲が軽く赤くなることがありますが、通常は数時間で改善し、冷罨法が有効です
治療後48時間は眼周囲皮膚への直射日光を避け、外出時はSPF30以上の日焼け止めを使用してください
治療部位には少なくとも24時間、刺激の強いスキンケア製品(酸類、アクティブ成分)を避けてください
セッション間も毎日の温罨法(40〜42°Cで10分)と眼瞼清拭を続けることで効果維持に役立ちます
医師が勧める人工涙液を継続し、補助的にオメガ3脂肪酸の摂取も検討できます
各IPLセッションの1〜2週間後に症状を再評価し、全コース終了1か月後に総合的な効果判定を行います。
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