Yupingfeng Granules en phase de rémission de l’asthme

Yupingfeng Granules peut être utilisé comme traitement d’appoint chez l’adulte non enceinte en rémission clinique de l’asthme présentant un tableau de vide de Qi du poumon : transpiration spontanée, crainte du vent, essoufflement, fatigue, tendance aux rhumes, éventuellement éternuements, obstruction nasale et écoulement clair. Cette description concerne uniquement Yupingfeng Granules dont le numéro d’autorisation, le fabricant, le dosage et les informations produit actuelles sont verrouillés. Les ingrédients indiqués sont généralement Huangqi, Baizhu et Fangfeng, mais les informations actuelles du produit verrouillé constituent l’unique cadre et aucune modification n’est permise. Une directive intégrée de médecine chinoise et occidentale de 2023 accorde des preuves de grade C et une recommandation forte, tout en signalant explicitement l’absence d’études directes en rémission clinique de l’asthme et le recours principalement à des preuves de populations voisines et à des décisions d’experts ; cette limite d’extrapolation de phase doit être conservée.

Ce traitement est destiné à un adulte non enceinte en rémission clinique de l’asthme présentant transpiration spontanée, crainte du vent, essoufflement, fatigue, tendance aux rhumes et éventuellement éternuements, obstruction nasale et écoulement clair correspondant à un vide de Qi du poumon. Il utilise uniquement Yupingfeng Granules dont le numéro d’autorisation, le fabricant, le dosage et les informations produit actuelles ont été confirmés. La composition indiquée ne doit pas être modifiée, et des fabricants ou dosages différents ne doivent pas être considérés automatiquement comme équivalents. Le médecin détermine l’utilisation réelle selon les informations produit actuelles et le risque individuel ; le patient ne doit pas s’administrer de lui-même une dose fixe. Ce traitement ne remplace pas un traitement de fond contenant un corticoïde inhalé, la vérification de la technique d’inhalation, un plan d’action écrit ni la prise en charge d’une exacerbation aiguë. La directive de 2023 accorde des preuves de grade C et une recommandation forte, mais signale explicitement l’absence d’études directes en rémission clinique de l’asthme et le recours principalement à des preuves de populations voisines et à des décisions d’experts ; cette limite d’extrapolation de phase doit être conservée. Allergie, maladie auto-immune, traitement immunosuppresseur, grossesse ou allaitement et polymédication exigent une évaluation individuelle. Ce produit ne doit pas servir de médicament général de prévention du rhume.